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進行中試驗案

適應症
執行機構
科別
計畫主持人
計畫名稱
TMU-JIRB編號 計畫名稱 適應症 執行機構 科別 計畫主持人 聯絡人
N202412037 一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中，評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYOR) 的治療 非小細胞肺癌 北醫附醫 胸腔內科

蕭世欣

 0909-231-721
N202411020 一項第III期、開放性、試驗委託者盲性、隨機分配，在罹患EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌且疾病在先前接受Osimertinib治療時已惡化的參與者中，評估Dato-DXd併用或不併用Osimertinib相較於含鉑雙藥化療的試驗(TROPION-Lung15) 非小細胞肺癌 北醫附醫 胸腔內科

蕭世欣

 0938-309-451
N202506038 一項開放性、多藥物、多中心、第II期試驗之主計畫書，評估新型併用療法用於罹患局部晚期或轉移性非小細胞肺癌參與者中的安全性、耐受性、藥物動力學、免疫原性和抗腫瘤活性(LIBRA) 非小細胞肺癌 北醫附醫 胸腔內科

蕭世欣

 0909-231-721
N202506017 一項多中心、開放性、隨機分配、第 3 期試驗，評估依序給予 THIO 和 Cemiplimab (LIBTAYOR) 相較於試驗主持人選擇的單一藥物化療，作為在晚期／轉移性 非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第三線治療 非小細胞肺癌 北醫附醫 胸腔內科

蕭世欣

 0938-309-451
N202010039 一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗 過敏性氣喘 北醫附醫 胸腔內科

郭漢彬

 0903-415-010
N202107026 一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究，評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性 嚴重氣喘 北醫附醫 胸腔內科

郭漢彬

 0903-415-010
N202312011 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗，評估嚴重嗜酸性白血球型氣喘患者參與口服 dexpramipexole 52 週試驗之療效、安全性及耐受性 (EXHALE-3) 氣喘 北醫附醫 胸腔內科

周百謙

 02-27372181 ext. 5023
N202406043 一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍探索試驗，評估 Rocatinlimab 用於中度至重度氣喘成人受試者的療效及安全性 氣喘 北醫附醫 胸腔內科

周百謙

 02-27372181 ext. 5023
N202411031 一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的劑量範圍探索試驗，旨在評估有惡化風險的氣喘控制不良成人受試者，使用吸入性 AZD8630 （多重劑量，每日一次）持續 12 週的療效和安全性 (LEVANTE) 氣喘 北醫附醫 胸腔內科

周百謙

 0938-663-153
N202502053 一項第 2b 期、多中心、雙盲、安慰劑對照劑量範圍探索試驗，評估 Tozorakimab使用在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇時氣喘控制不佳的成人受試者中的療效與安全性 (UMBRIEL) 氣喘 北醫附醫 胸腔內科

周百謙

 0932-604-981
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