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試驗醫院 / 試驗主持人
研究類型
藥品臨床試驗期數
N202411048
一項第III 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗,評估每週注射一次survodutide 使用於代償性非酒精性脂肪肝炎/代謝功能障礙相關脂肪肝炎(NASH/MASH) 肝硬化參與者的肝臟相關臨床結果和安全性
北醫附醫 /
高偉育
新藥品
Phase Ⅲ
N202411054
一項第 Ib/II 期試驗,旨在評估 HMBD-001 併用 Cetuximab (及有無併用Docetaxel)以治療晚期鱗狀細胞癌參與者
雙和醫院 /
鄭偉宏
新藥品
Phase Ⅲ
N202411061
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第 III 期試驗,評估每週注射 Survodutide 於患有非肝硬化、非酒精性脂肪肝炎╱代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH) 且肝纖維化分期為 (F2) 至 (F3) 之成年參與者的長期療效和安全性
北醫附醫 /
高偉育
新藥品
Phase Ⅲ
N202412029
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗,評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法在慢性腎臟疾病和高血壓患者中,對腎臟結果和心血管相關死亡率的療效、安全性和耐受性
北醫附醫 /
陳錫賢
新藥品
Phase Ⅲ
N202412037
一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗,在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中,評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYO®) 的治療
北醫附醫 /
蕭世欣
新藥品
Phase Ⅱ
N202501016
在健康男性受試者實行一小型交叉試驗,用以比較二種sildenafil citrate口服口溶錠在空腹狀態下之生體相等性。
雙和醫院 /
鄒凱亦
新醫療器材
NA
N202501025
一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗: Selinexor 用於 p53 野生型、晚期或復發性子宮內膜癌患者全身性療法後的維持性療法
雙和醫院 /
賴鴻政
新醫療器材
NA
N202501029
“神瑞”人工智慧骨密度分析系統臨床驗證
雙和醫院 /
吳志宏
新藥品
Phase Ⅲ
N202501031
一項全球、多中心、隨機分配、開放性第3期試驗,在罹患淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌之女性和男性中比較elacestrant和標準內分泌治療(ELEGANT)
雙和醫院 /
趙祖怡
新醫療器材
NA
N202501032
一項評估 IG3018 在有或無慢性腎臟病高尿酸血症受試者的安全性、 耐受性、療效與藥物動力學之劑量遞增試驗
北醫附醫 /
林子閔
新藥品
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