為改善IRB審查流程及強化本體系管控人體試驗之TFDA核准狀態，本會已完成TMU-eJIRB系統「TFDA送審狀態管理」功能擴充，並正式上線。

主要功能說明：

1. 申請端（計畫主持人、助理、共同/協同主持人、廠商）可於系統上傳衛福部核准公文。
2. 針對需經衛福部核准之人體試驗案件，若尚未取得衛福部核准，僅可下載副本核准函。

詳細功能與使用方式請參閱「操作手冊」。

如有相關問題，請洽本會Email：tmujirb@gmail.com；電話：(02)6620-2589分機15313。