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研究類型
藥品臨床試驗期數
N202303061
一項第II 期、開放性、多中心、隨機分配、針對可切除型早期(第II 至IIIB 期)非小細胞肺癌病患的前導性與輔助性治療試驗(NeoCOAST-2)
雙和醫院 / 李岡遠
N202303128
一項第I期、雙盲、安慰劑對照、隨機分配、單次及多次劑量遞增試驗,評估PS1於人體的安全性、耐受性、藥物動力學、食物影響以及潛在療效
北醫附醫 / 劉明哲
N202303137
一項第I/IIa期臨床試驗以評估GM-XANTHO在健康受試者中的安全性,耐受性及藥物動力學特性,並探討其用於異位性皮膚炎病患的有效性與安全性。
雙和醫院 / 鄒嘉倫
N202305029
一項多國多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組與事件驅動的第三期試驗,研究口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)用於18歲及以上之男性和女性參與者,以預防在急性非心因性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血後發生缺血性中風
雙和醫院 / 陳龍
N202305048
一項比較 Fianlimab(抗 LAG-3 抗體)併用 Cemiplimab(抗 PD-1 抗體)和Cemiplimab單一療法,作為第一線治療腫瘤 PD-L1表達程度大於等於50%之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的隨機分配、雙盲、第2/3期試驗
北醫附醫 / 邱昭華
N202305082
HERMES:Ziltivekimab 相較於安慰劑,對於患有輕度低收縮分率心衰竭或射出分率正常心衰竭以及全身性發炎的患者罹病率及死亡率之影響。
北醫附醫 / 黃群耀
N202306083
一項第 1/2 期開放性試驗,評估 AP203 用於患有局部晚期或轉移性實體腫瘤以及擴展至選定惡性腫瘤病患的安全性、藥物動力學和臨床活性
北醫附醫 / 蕭世欣
N202306085
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性
萬芳醫院 / 林永國
N202306090
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗,證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性 (70033093ACS3003)
北醫附醫 / 黃群耀
N202306110
一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Pembrolizumab 或Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
北醫附醫 / 邱昭華
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