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藥品臨床試驗期數
N202311079
癌症用藥TRX-920口服凝膠(10毫克及30毫克)用於晚期實體腫瘤患者以評估藥物安全性、耐受性、藥物動力學及初步效果之臨床一期劑量探索性試驗
北醫附醫 / 邱昭華
N202312002
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、全球多中心的第III期臨床試驗,評估toripalimab單用療法或併用tifcemalimab (JS004/TAB004)作為鞏固療法,用於侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者
北醫附醫 / 蕭世欣
萬芳醫院 / 許翰琳
雙和醫院 / 李岡遠
N202312003
評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1 期研究
北醫附醫 / 邱昭華
N202312011
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗,評估嚴重嗜酸性白血球型氣喘患者參與口服 dexpramipexole 52 週試驗之療效、安全性及耐受性 (EXHALE-3)
北醫附醫 / 周百謙
N202312027
歐傑分子治療(AMT)應用於惡化實體腫瘤所引起之惡性皮膚病灶患者首次人體試驗
北醫附醫 / 邱仲峰
N202312039
一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 合併化療相較於 RITUXIMAB 合併化療用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-2)
萬芳醫院 / 邱宗傑
N202401013
一項隨機分配、雙盲的試驗,評估ABP 206相較於OPDIVO® (Nivolumab)用於未曾接受治療且無法切除或轉移性黑色素瘤之受試者的療效、安全性和免疫原性
雙和醫院 / 謝燿宇
N202401021
一項第 1/2a 期、多中心、開放性、首次於人體進行之試驗,評估 DB-1311 在晚期/轉移性實體腫瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性
北醫附醫 / 邱昭華
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