國內法規
| 項目 | 更新日期 | 下 載 |
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| 人體研究法（108.01.02） | 2024-09-13 |
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| 人體研究倫理審查委員會組織及運作管理辦法（107.05.07） | 2024-09-15 |
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| 得免倫理審查委員會審查之人體研究案件範圍（101.07.05） | 2024-09-15 |
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| 得免取得研究對象同意之人體研究案件範圍（101.07.05） | 2024-09-15 |
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| 倫理審查委員會得簡易程序審查之人體研究案件範圍（101.07.05） | 2024-09-15 |
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| 研究用人體檢體採集與使用注意事項（95.08.18） | 2024-09-15 |
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| 個人資料保護法（112.05.31） | 2024-09-15 |
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| 人體研究計畫諮詢取得原住民族同意與約定商業利益及其應用辦法（106.03.14） | 2024-09-15 |
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| 醫療法（112.06.28） | 2024-09-15 |
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| 人體試驗管理辦法（105.04.14） | 2024-09-15 |
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| 藥事法（107.01.31） | 2024-09-15 |
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| 藥事法施行細則（112.10.20） | 2024-09-15 |
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| 藥品優良臨床試驗作業準則（109.08.28） | 2024-09-15 |
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| 藥品優良臨床試驗作業指引（中英對照） | 2024-09-15 |
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| 藥品優良臨床試驗作業指引（第8章之附表） | 2024-09-15 |
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| 藥師法（109.01.15） | 2024-09-15 |
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| 藥師法施行細則（98.03.05） | 2024-09-15 |
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| 臨床試驗受試者招募原則 | 2024-09-15 |
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| 人體生物資料庫管理條例（110.01.20） | 2024-09-15 |
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| 醫療器材管理法（109.01.15） | 2024-09-15 |
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| 醫療器材優良臨床試驗基準 | 2024-09-15 |
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| 醫療器材優良臨床試驗作業規範 | 2024-09-15 |
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| 醫療器材優良臨床試驗管理辦法 | 2024-09-15 |
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| 無顯著風險之醫療器材臨床試驗態樣 | 2024-09-15 |
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