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進行中試驗案

試驗醫院
試驗主持人
試驗名稱
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TMU-JIRB編號 試驗名稱 試驗醫院 / 試驗主持人 研究類型 藥品臨床試驗期數
N202512008 TENACITY – 一項第 III 期、前瞻性、隨機分配、開放標示、盲性指標評估 (PROBE) 試驗，評估靜脈注射 tenecteplase 相較於標準照護對於距離最後已知正常時間 > 4.5 小時且有可挽救的缺血組織造影證據之急性缺血性中風（包含睡醒型中風）患者的療效和安全性
雙和醫院 / 陳龍
新藥品 Phase Ⅲ
N202512010 一項第 2 期、開放性研究，以評估 Budoprutug (TNT119) 用於原發性膜性腎病變受試者的安全性和療效(PrisMN)
北醫附醫 / 吳逸文
新藥品 Phase Ⅱ
N202512012 一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人參與者評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性
北醫附醫 / 邱昭華
新藥品 Phase Ⅲ
N202512013 一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)
北醫附醫 / 黃群耀
新藥品 Phase Ⅲ
N202512014 一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，針對患有原發性局部節段性腎絲球硬化症 (pFSGS) 或與 TRPC6 基因變異有關之遺傳性 FSGS 的成年及青少年參與者，評估口服104 週 TRPC6 抑制劑 BI 764198治療期之療效
雙和醫院 / 吳麥斯
新藥品 Phase Ⅲ
N202512015 一項第 2 期、開放性研究，以評估 Budoprutug (TNT119) 用於原發性膜性腎病變受試者的安全性和療效(PrisMN)
雙和醫院 / 許永和
新藥品 Phase Ⅱ
N202512024 一項第3期、開放性、兩組的介入性試驗，針對麴菌屬、鐮孢菌屬、Lomentospora prolificans、毛黴目真菌或其他多重抗藥性黴菌引起侵襲性黴菌感染之成年患者，研究fosmanogepix的療效及安全性
北醫附醫 / 莊涵琄
新藥品 Phase Ⅲ
N202512028 一項第 2b 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗，評估 Baxdrostat 併用 Dapagliflozin 相較於 Baxdrostat 用於在患有慢性腎臟病和高血壓的受試者中，對白蛋白尿之影響
北醫附醫 / 陳錫賢
新藥品 Phase Ⅱ
N202512029 一項全球、第 2/3 期、介入性試驗，評估 PF-08634404 併用化療用於廣泛期小細胞肺癌參與者
北醫附醫 / 邱昭華
新藥品 Phase Ⅱ
N202512030 第III期、隨機化、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估TM5614 與nivolumab併用治療，針對無法根治切除之惡性黑色素瘤(Melanoma) 的有效性與安全性之臨床試驗
北醫附醫 / 謝燿宇
新藥品 Phase Ⅲ
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