| 政府公告 | 2022-04-28 | 【轉知】衛福部食藥署公告「真實世界數據與證據輔助醫療器材決策管理參考文件」 | 948 |
| 政府公告 | 2022-03-17 | 【轉知】衛福部公告「無顯著風險之人工智慧/機器學習技術醫療器材軟體臨床試驗態樣說明及示例」 | 907 |
| 政府公告 | 2021-07-01 | 【轉知】衛福部食藥署公告修訂「嚴重特殊傳染性肺炎防疫期間藥品臨床試驗執行之建議及原則」及「嚴重特殊傳染性肺炎防疫期間藥品臨床試驗執行之建議及原則問答說明事項」 | 898 |
| 政府公告 | 2021-05-18 | 【轉知】衛生福利部公告施行「醫療器材優良臨床試驗管理辦法」 | 944 |
| 政府公告 | 2021-05-18 | 【轉知】衛生福利部公告施行「無顯著風險之醫療器材臨床試驗態樣」 | 937 |
| 政府公告 | 2019-01-25 | 【轉知】衛生福利部公告「修正藥品臨床試驗計畫申請案件補件期限，並自108年7月1日起實施」 | 937 |
| 政府公告 | 2017-09-12 | 【轉知】衛生福利部公告「人體生物資料庫資料國際傳輸或生物檢體衍生物輸出審查基準」，並自106年9月12日起實施 | 999 |
| 政府公告 | 2017-06-12 | 【轉知】衛生福利部有關抗癌用學名藥生體可用率及生體相等性試驗計畫書之審查應行注意事項 | 935 |
| 政府公告 | 2017-06-06 | 【轉知】衛生福利部有關人體試驗審查會保存人體試驗相關資料形式、保存年限及受試者同意書簽署方式之疑義 | 1056 |
| 政府公告 | 2017-05-10 | 【轉知】106年6月1日起，有關c-IRB案件之受試者同意書及行政變更項目，請依相關公告辦理 | 1573 |
