臺北醫學大學 人體研究處

依106年4月28日TAIRB主辦之「c-IRB主審共識會」決議，自2017年6月1日起，有關c-IRB案件之受試者同意書及行政變更項目，請依所附文件辦理。

※同意書範本(word)可至TFDA預告草案網頁下載：http://www.fda.gov.tw/TC/siteListContent.aspx?sid=4260&id=22521

• 藥查諮字第1060002578號 附件一：TAIRB 2017年c-IRB主審共識會會議紀錄 附件二：藥品臨床試驗受試者同意書記載範例(草案) 附件三：c-IRB行政變更項目